Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-Xa IU Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-Xa a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.

Uromitexan Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

uromitexan stungulyf, lausn 100 mg/ml

baxter medical ab* - mesnum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Cholib Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenófíbrat, simvastatin - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka gegn c stigum þegar gegn c stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

Duavive Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrógenum samtengdum, bazedoxifene - postmenopause - samtengdum estrógen og bazedoxifene - duavive er ætlað til:meðferð estrógen skort einkenni í tíðahvörf konur með leg (með að minnsta kosti 12 mánuði síðan síðast tíða) fyrir hvern meðferð með the-inniheldur meðferð er ekki viðeigandi. reynsla ritgerð konur eldri en 65 ára er takmörkuð.

Kuvan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - kuvan er ætlað til meðferðar við hækkun fenýlalkaníns (hpa) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketónuri (pku) sem hefur verið sýnt fram á að vera svör við slíkri meðferð. Það er einnig ætlað til meðferð hyperphenylalaninaemia (hpa) í fullorðna og börn sjúklinga á öllum aldri með tetrahydrobiopterin (bh4) skort sem hefur verið sýnt fram á að vera móttækilegur að slíka meðferð.

Neuraceq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Evrysdi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.